ESTE BLOG SERA EL CLUB DE TODOS LOS AMIGOS DEL GRUPO DE FACEBOOK E.L.A.sencillamente amigos de afectados, y por supuesto de toda la gente q quiera opinar y/o aportar ideas.
domingo, 28 de febrero de 2010
club de amigos
ME GUSTARIA Q AQUI APORTARAIS IDEAS QUE SIRVAN DE ENTRETENIMIENTO PARA TODOS
PODEIS PARTICIPAR TOD@S, SE TRATA DE ENTRETENER Y HACER COMPAÑIA A GENTE Q TIENE MUCHAS BARRERAS PARA HACER UNA VIDA "NORMAL" Y NO POR ELLO ES GENTE DIFERENTE...
Solo comentar que si vivis por MADRID, aprovechéis los días que hace mal tiempo una buena alternativa es ir al cine. En concreto los KINEPOLIS, lo único malo es que para las entradas para personas con movilidad reducida, al comprarlas hay que llevar el certificado de minusvalía. Eso si, en algunas salas puedes ver la peli a mitad de sala, y eso está genial ya que puedes ver la pelis en el cine como los demás.
La misión del Instituto de Desarrollo de Terapia ALS (esclerosis lateral amiotrófica TDI) es para desarrollar tratamientos efectivos para lentificar o detener la esclerosis lateral amiotrófica (ALS, enfermedad de Lou Gehrig), tan pronto como sea posible. Centrado en la reunión de esta urgente necesidad médica no cubierta, ALS TDI ejecuta un programa de descubrimiento de robusto, durante la ejecución de esfuerzos más grandes del mundo para pre-clínicamente validar terapéuticos potenciales, incluyendo pequeñas moléculas, proteínas biológicos, terapias génicas y construye basado en células. El primer sin fines de lucro de la biotecnología, ALS TDI ha desarrollado una plataforma a escala industrial que permita el desarrollo y prueba de decenas de productos terapéuticos potenciales cada año. Creado por y para los pacientes, el Instituto es la única compañía mundial de biotecnología sin fines de lucro con más de 30 científicos profesionales. Además, el Cambridge, Massachusetts basadas en la investigación del Instituto colabora con los líderes de la academia y la industria. Para obtener más información, por favor visítenos en línea en http://www.als.net/.
ESTE ANUNCIO LO RECIBI DE ELA ARGENTINA ESPERO Q SIRVA UN ABRAZO A TODOS
GRACIAS RAUL Y NURIA POR VUESTRA APORTACION A TODO EL GRUPO...OJALA QUE ESA VITALIDAD LA PROPAGUEIS A TRAVES DE VUESTRO EJEMPLO, SOIS MUY ESPECIALES DE VERDAD...OS QUIERO UN ABRAZO FUERTE
PODEIS PARTICIPAR TOD@S, SE TRATA DE ENTRETENER Y HACER COMPAÑIA A GENTE Q TIENE MUCHAS BARRERAS PARA HACER UNA VIDA "NORMAL" Y NO POR ELLO ES GENTE DIFERENTE...
ResponderEliminarHola Jesús y a todos
ResponderEliminarSolo comentar que si vivis por MADRID, aprovechéis los días que hace mal tiempo una buena alternativa es ir al cine. En concreto los KINEPOLIS, lo único malo es que para las entradas para personas con movilidad reducida, al comprarlas hay que llevar el certificado de minusvalía. Eso si, en algunas salas puedes ver la peli a mitad de sala, y eso está genial ya que puedes ver la pelis en el cine como los demás.
Aprovechad y disfrutad.
Buen fin deeee..
Raúl y nuria
La misión del Instituto de Desarrollo de Terapia ALS (esclerosis lateral amiotrófica TDI) es para desarrollar tratamientos efectivos para lentificar o detener la esclerosis lateral amiotrófica (ALS, enfermedad de Lou Gehrig), tan pronto como sea posible. Centrado en la reunión de esta urgente necesidad médica no cubierta, ALS TDI ejecuta un programa de descubrimiento de robusto, durante la ejecución de esfuerzos más grandes del mundo para pre-clínicamente validar terapéuticos potenciales, incluyendo pequeñas moléculas, proteínas biológicos, terapias génicas y construye basado en células. El primer sin fines de lucro de la biotecnología, ALS TDI ha desarrollado una plataforma a escala industrial que permita el desarrollo y prueba de decenas de productos terapéuticos potenciales cada año. Creado por y para los pacientes, el Instituto es la única compañía mundial de biotecnología sin fines de lucro con más de 30 científicos profesionales. Además, el Cambridge, Massachusetts basadas en la investigación del Instituto colabora con los líderes de la academia y la industria. Para obtener más información, por favor visítenos en línea en http://www.als.net/.
ResponderEliminarESTE ANUNCIO LO RECIBI DE ELA ARGENTINA ESPERO Q SIRVA UN ABRAZO A TODOS
GRACIAS RAUL Y NURIA POR VUESTRA APORTACION A TODO EL GRUPO...OJALA QUE ESA VITALIDAD LA PROPAGUEIS A TRAVES DE VUESTRO EJEMPLO, SOIS MUY ESPECIALES DE VERDAD...OS QUIERO UN ABRAZO FUERTE
ResponderEliminarme hago un lio con esto q no se ni por donde voy...ayudarme a ordenarlo por favor...
ResponderEliminarPUES YO TAMBIEN ME HAGO UN LIO Y ME GUSTARIA SABER DONDE DEJAR LOS ESCRITOS , O SI SE DIERA EL CASO UN VIDEO . EN COMENTARIO ?
ResponderEliminar