ESTE BLOG SERA EL CLUB DE TODOS LOS AMIGOS DEL GRUPO DE FACEBOOK E.L.A.sencillamente amigos de afectados, y por supuesto de toda la gente q quiera opinar y/o aportar ideas.
lunes, 12 de abril de 2010
NECESITAMOS COLABORACION EB ESTE NUEVO BLOG
PODEIS PARTICIPAR Y COLABORAR TODA LA GENTE Q ASI LO DESEE, OJALA Q ESTE ESPACIO SIRVA PARA ENTRETENER, INFORMAR, DIVERTIR....UN ABRAZO A TOD@S
Soy Mari Carmen, esposa de un enfermo de ELA que nos dejó el pasado 10 de febrero. Su blog es ahora el mío, pues él no tuvo tiempo de seguirlo...Cualquier cosa referente a la MALDITA ELA (yo también la llamo así)me importa. Quiero que se investigue rápido para que todos puedan vivir....Mi apoyo incondicional para todos y si en alguna cosa puedo ayudar...aquí estoy. Animo y "palante". Entre todos lograremos vencer...Un abrazo. Mari Carmen.
!!!! LA ELA EXISTE !!!! ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA...QUE DEJEN DE MIRAR HACIA OTRO LADO Y SE INVOLUCREN EN SU INVESTIGACION, TODOS, EMPEZANDO POR EL GOBIERNO, MINISTERIO DE SANIDAD, ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD...TODOS...PORQUE YA ESTAMOS CANSADOS DE ESPERAR CON TANTO RESPETO Y TANTA ESPERANZA, USTEDES SABEN...... QUE LA E.L.A. SIGUE DEVASTANDO FAMILIAS, AMIGOS, PERSONAS, SIGUE HACIENDO DAÑO A TODOS Y SIGUE LLEVANDOSE A GENTE MARAVILLOSA A UN CIELO QUE PARA MUCHOS ES INCIERTO... INVESTIGUEN !!!! INVESTIGUEN !!! INVESTIGUEN !!!....PORQUE LA E.L.A. E X I S T E !!!!
Mientras pueda sostener el raton, unico medio que me queda para comunicarme, manifestaré donde pueda que los enfermos de ela no somos "MINORIA" SOMOS PERSONAS. ES HORA QUE DEJEMOS DE SER INVISIBLES
Soy Mari Carmen, esposa de un enfermo de ELA que nos dejó el pasado 10 de febrero. Su blog es ahora el mío, pues él no tuvo tiempo de seguirlo...Cualquier cosa referente a la MALDITA ELA (yo también la llamo así)me importa. Quiero que se investigue rápido para que todos puedan vivir....Mi apoyo incondicional para todos y si en alguna cosa puedo ayudar...aquí estoy. Animo y "palante". Entre todos lograremos vencer...Un abrazo. Mari Carmen.
ResponderEliminar!!!! LA ELA EXISTE !!!! ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA...QUE DEJEN DE MIRAR HACIA OTRO LADO Y SE INVOLUCREN EN SU INVESTIGACION, TODOS, EMPEZANDO POR EL GOBIERNO, MINISTERIO DE SANIDAD, ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD...TODOS...PORQUE YA ESTAMOS CANSADOS DE ESPERAR CON TANTO RESPETO Y TANTA ESPERANZA, USTEDES SABEN...... QUE LA E.L.A. SIGUE DEVASTANDO FAMILIAS, AMIGOS, PERSONAS, SIGUE HACIENDO DAÑO A TODOS Y SIGUE LLEVANDOSE A GENTE MARAVILLOSA A UN CIELO QUE PARA MUCHOS ES INCIERTO... INVESTIGUEN !!!! INVESTIGUEN !!! INVESTIGUEN !!!....PORQUE LA E.L.A. E X I S T E !!!!
ResponderEliminarMientras pueda sostener el raton, unico medio que me queda para comunicarme, manifestaré donde pueda que los enfermos de ela no somos
ResponderEliminar"MINORIA" SOMOS PERSONAS. ES HORA QUE DEJEMOS DE SER INVISIBLES